Afecțiuni

Cardiomiopatiile: tipuri, simptome și cum se evaluează

Cardiomiopatiile explicate pe înțeles: forma dilatată, hipertrofică și restrictivă, simptomele, investigațiile folosite și rolul istoricului familial.

AutorRevista Cardiologie24PublicatLectură7 min
Randare 3D a unui model anatomic uman, folosit ca ilustrație pentru biologie și anatomie
Cuprins 6 secțiuni

Cardiomiopatiile sunt bolile care afectează direct mușchiul inimii, numit miocard, fără ca explicația principală să fie o problemă a arterelor coronare, a valvelor sau a tensiunii crescute. Mușchiul poate deveni mai gros, mai întins sau mai rigid, iar pompa nu mai lucrează la fel de eficient. Termenul sună grav și, în unele cazuri, chiar este, dar boala are forme foarte diferite, de la variante descoperite la un control de rutină până la cele care cer urmărire strânsă.

Subiectul apare des în discuțiile dintre pacienți și medici, mai ales după o ecografie cardiacă în care se vorbește despre „perete îngroșat” sau „cavitate mărită”. În rândurile de mai jos găsești explicat ce înseamnă fiecare tip de cardiomiopatie, cum se manifestă, cum se pune diagnosticul și ce întrebări merită să pui cardiologului. Informațiile sunt generale și nu înlocuiesc consultul, pentru că evoluția depinde de forma bolii, de vârstă și de bolile asociate.

Ce este o cardiomiopatie și cum diferă de alte boli de inimă

Cardiomiopatia este o boală primară a mușchiului inimii, în care structura sau funcția miocardului este modificată fără o cauză simplă, cum ar fi un infarct sau o valvă bolnavă. Distincția contează, pentru că abordarea medicală diferă de cea din cardiopatia ischemică. Dacă vrei imaginea de ansamblu a bolilor cardiace, o găsești în ghidul afecțiunilor inimii.

Inima funcționează ca o pompă cu patru camere. Ventriculul stâng, cel mai puternic, trimite sângele în tot corpul. Într-o cardiomiopatie, peretele acestui ventricul poate fi prea gros, prea subțire sau prea rigid, iar sângele este pompat sau umplut mai greu. Pe termen lung, asta poate duce la semne de insuficiență cardiacă, dar nu orice cardiomiopatie ajunge acolo.

Există cauze care țin de gene, cauze dobândite și forme în care nu se găsește un motiv clar. Printre factorii dobândiți se numără unele infecții virale, consumul excesiv și îndelungat de alcool, anumite tratamente oncologice, sarcina în cazuri rare sau tulburările hormonale. Medicul caută aceste legături pas cu pas, fără să presupună nimic dinainte.

Tipurile principale de cardiomiopatie

Cele mai cunoscute forme sunt cea dilatată, cea hipertrofică și cea restrictivă, fiecare cu un mecanism propriu. Tabelul de mai jos le pune față în față.

TipCe se întâmplă în mușchiCum se simte, de obicei
Dilatatăventriculul se mărește și pereții se subțiază, contracția slăbeșteoboseală, lipsă de aer la efort, umflarea gleznelor
Hipertroficăperetele se îngroașă, uneori inegalpoate lipsi orice simptom; uneori palpitații, durere în piept, leșin la efort
Restrictivăperetele devine rigid și camera se umple greuoboseală, intoleranță la efort, retenție de lichide
Aritmogenățesutul muscular este înlocuit parțial cu țesut fibros sau graspalpitații, leșin, tulburări de ritm

Cardiomiopatia dilatată

Este cea mai frecventă formă, iar ventriculul stâng este mărit și contractă mai slab. Poate apărea după o infecție, la consumatori cronici de alcool, în familii cu predispoziție sau fără o cauză identificată. Mulți pacienți sunt urmăriți ani buni cu control periodic.

Cardiomiopatia hipertrofică

Aici peretele ventriculului este îngroșat fără ca tensiunea mare să explice acest lucru. Este adesea ereditară și poate fi descoperită la persoane tinere, uneori în urma unui consult pentru un suflu sau la examenul dinaintea unui sport de performanță. De multe ori are o evoluție liniștită, dar în unele familii se asociază cu aritmii, motiv pentru care medicul întreabă mereu despre leșinuri neexplicate și despre decese subite în familie.

Celelalte forme

Cardiomiopatia restrictivă este rară și poate însoți boli în care o substanță anormală se depune în mușchi. Cardiomiopatia aritmogenă afectează mai ales ventriculul drept și este legată de tulburările de ritm. Există și o formă declanșată de un stres emoțional sau fizic intens, numită cardiomiopatia Takotsubo, care imită un infarct și se recuperează adesea în timp.

Ce simptome pot apărea

Simptomele cardiomiopatiilor sunt nespecifice și se suprapun cu ale altor boli de inimă, de aceea ele nu pot fi folosite pentru autodiagnostic. Lista de mai jos arată ce descriu pacienții cel mai des.

  • lipsă de aer la efort, apoi și în repaus, sau nevoia de a dormi cu mai multe perne;
  • oboseală disproporționată față de efortul făcut;
  • umflarea gleznelor și a picioarelor spre seară;
  • palpitații sau senzația de bătăi sărite;
  • amețeli, senzație de leșin sau leșin real;
  • durere sau apăsare în piept, mai ales la efort.

În multe cazuri, mai ales în forma hipertrofică ușoară, nu există niciun semn. Boala se află atunci printr-un EKG anormal, printr-un suflu auzit de medic sau printr-un screening făcut în familie. Un leșin la efort, o durere în piept care nu cedează sau o lipsă de aer instalată brusc cer evaluare urgentă, iar la nevoie apel la 112.

Atenție: leșinul în timpul efortului la o persoană tânără nu se pune niciodată pe seama „oboselii”. Cere evaluare cardiologică, chiar dacă senzația a trecut singură.

Medic și pacient discută în cabinet, uitându-se împreună la o tabletă cu diagrame și grafice

Cum se stabilește diagnosticul

Diagnosticul se pune prin combinarea poveștii medicale, a examenului clinic și a unor investigații cardiologice, nu printr-un singur test. Medicul începe cu întrebări despre simptome, medicamente, alcool, infecții din ultima perioadă și, mai ales, despre rudele care au avut boli de inimă sau morți subite la vârstă tânără.

Prima investigație este de obicei electrocardiograma, despre care poți citi în articolul despre EKG. Ea poate arăta tulburări de ritm sau semne de îngroșare a peretelui. Cea mai utilă examinare este însă ecocardiografia, descrisă în ghidul ecocardiografiei, care măsoară grosimea pereților, mărimea camerelor și forța de contracție.

Alte investigații pe care medicul le poate cere:

  1. monitorizarea ritmului pe 24 de ore, ca să se vadă dacă apar aritmii care nu se prind la un EKG scurt;
  2. rezonanța magnetică cardiacă, utilă când ecografia nu lămurește tot sau când se caută cicatrici în mușchi;
  3. analize de sânge, inclusiv markeri ai suprasolicitării inimii și teste hormonale;
  4. testul genetic, în anumite familii, după discuție cu medicul;
  5. coronarografia, când trebuie exclusă o boală a arterelor coronare ca explicație.

Dacă o rudă apropiată are o cardiomiopatie, medicul poate recomanda evaluarea celorlalți membri ai familiei, chiar fără simptome. Acest lucru e legat de tema din istoricul familial de boli de inimă.

Viața cu o cardiomiopatie: urmărire și stil de viață

O cardiomiopatie se urmărește pe termen lung, cu controale regulate, iar planul se potrivește fiecărui pacient. Frecvența vizitelor, tipul de efort permis și investigațiile repetate sunt hotărâte de cardiolog, în funcție de formă și de rezultate.

În practică, discuția cu medicul acoperă câteva teme comune. Una este activitatea fizică: nu se interzice mișcarea în mod automat, dar sporturile de performanță sau efortul intens se discută individual, mai ales în forma hipertrofică. Alta este alcoolul, care poate agrava o cardiomiopatie dilatată și pe care medicul îl discută deschis. A treia este urmărirea greutății și a umflăturilor, pentru că o creștere rapidă în greutate poate arăta reținere de lichide.

La fel de importantă este depistarea celorlalte probleme care încarcă inima, cum ar fi hipertensiunea arterială, apneea în somn sau diabetul. Controlul lor ușurează munca mușchiului. Orice schimbare de tratament sau de efort se face doar la indicația medicului.

Întrebări frecvente

Cardiomiopatia se vindecă?

Depinde de formă și de cauză. Unele forme dobândite se pot îmbunătăți dacă se elimină factorul declanșator, în timp ce formele ereditare se urmăresc pe termen lung. Medicul îți spune ce evoluție este de așteptat în cazul tău.

Este cardiomiopatia o boală ereditară?

Uneori da, mai ales forma hipertrofică și o parte din cele dilatate. Alte forme apar după infecții, alcool sau alte cauze dobândite, deci nu orice caz este genetic.

Pot face sport dacă am o cardiomiopatie?

Răspunsul este individual. Mișcarea ușoară este adesea încurajată, dar efortul intens sau competitiv se discută întâi cu cardiologul, după evaluarea formei bolii.

Cum deosebesc cardiomiopatia de un infarct?

Nu le poți deosebi singur după simptome. O durere în piept persistentă, lipsa de aer instalată brusc sau leșinul cer apel la 112, iar diagnosticul îl stabilește medicul prin investigații.

Cardiomiopatia duce mereu la insuficiență cardiacă?

Nu. Mulți oameni rămân stabili ani la rând cu urmărire regulată. Riscul depinde de tipul bolii, de cât de afectată este contracția și de bolile asociate.

↑